Kit ELISA IgM virusul hepatitei E

Kitul ELISA IgM cu virusul hepatitei E Imagine prezentată

Scurta descriere:

Caseta de test IgM virusului hepatitei E este utilizată pentru detectarea calitativă a anticorpilor IgM virusului hepatitei E în ser uman, plasmă (EDTA, heparină, citrat de sodiu) sau sânge integral (EDTA, heparină, citrat de sodiu).Testul urmează să fie utilizat ca ajutor în diagnosticarea hepatitei virale, care este cauzată de virusul hepatitei E.

Virusul hepatitei E (HEV) este un virus ARN monocatenar, neînvelit, transmis în principal pe cale fecal-orală, transfuzie de sânge și posibil materno-fetal.Infecția cu VHE provoacă hepatită virală acută sporadică și epidemică și induce boli hepatice acute sau subclinice similare cu hepatita A. Deși există patru genotipuri majore de VHE, există doar un serotip.

Infecția cu VHE la om produce anticorpi IgM, IgA și IgG.Pozitivitatea HEV-IgM și HEV-IgA este un semn de infecție acută sau recentă cu HEV.Indiferent dacă anti-HEV-IgM și anti-HEV-IgA sunt pozitive pentru unul sau ambele, ele indică infecția recentă cu HEV.Prezența infecției recente cu HEV, combinată cu funcția hepatică, poate fi utilizată pentru a determina dacă infecția este acută sau recentă.Prezența infecției cu HEV în ficat poate fi utilizată pentru a determina dacă boala este hepatita acută E sau recuperarea după hepatita acută E.

Trimiteți-ne un e-mail

Detaliile produsului

Etichete de produs

Principiu

Acest kit detectează anticorpul IgM al virusului hepatitei E (HEV-IgM) în probele de ser sau plasmă umană, benzile de microgodeuri din polistiren sunt pre-acoperite cu anticorpi direcționați către proteinele M imunoglobulinei umane (lanț anti-μ).După adăugarea inițială a probelor de ser sau plasmă pentru a fi examinate, anticorpii IgM din eșantion pot fi capturați și alte componente nelegate (inclusiv anticorpii IgG specifici) vor fi îndepărtate prin spălare.În a doua etapă, antigenele conjugate cu HRP (peroxidază de hrean) vor reacționa în mod specific numai cu anticorpii IgM HEV.După spălare pentru a îndepărta conjugatul HRP nelegat, soluțiile de cromogen sunt adăugate în godeuri.În prezența imunocomplexului (anti-μ) - (HEV-IgM) - (HEV Ag-HRP), după spălarea plăcii, substratul TMB a fost adăugat pentru dezvoltarea culorii, iar HRP-ul conectat la complex catalizează reacția de dezvoltare a culorii la generează substanța albastră, se adaugă 50μl de soluție de oprire și se îngălbenește.Prezența absorbanței anticorpului HEV-IgM în probă a fost determinată de un cititor de microplăci.

caracteristicile produsului

Sensibilitate, specificitate și stabilitate ridicate

Specificatiile produsului

Principiu	Test legat de imuno absorbția enzimelor
Tip	Metoda de captare
Certificat	CE
Specimen	Ser/plasmă umană
Specificație	48T / 96T
Temperatura de depozitare	2-8℃
Termen de valabilitate	12 luni