Profilul Companiei
Înființată la Beijing în septembrie 1995, Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. este o întreprindere de înaltă tehnologie din China specializată în dezvoltarea și producția de reactivi de diagnostic in vitro.
Inovația tehnologică a fost întotdeauna prima forță motrice pentru dezvoltarea continuă a companiei.După mai mult de 20 de ani de cercetare și dezvoltare independentă, Beier a construit o platformă tehnologică de integrare multi-tip și multi-proiect, inclusiv reactiv de diagnostic prin chimioluminiscență cu particule magnetice, platformă de reactiv de diagnostic ELISA, reactiv de diagnostic rapid POCT de aur coloidal, reactiv de diagnostic molecular PCR, reactiv de diagnostic biochimic și fabricarea echipamentelor.Dacă a format o linie completă de produse care acoperă agenți patogeni respiratori, îngrijire prenatală și postnatală, hepatită, virus Epstein-Barr, autoanticorpi, markeri tumorali, funcție tiroidiană, fibroză hepatică, hipertensiune arterială și alte domenii.
Avantajul nostru
De la înființare, veniturile din vânzări au continuat să crească și a devenit treptat una dintre companiile interne de primă clasă de produse de diagnostic in vitro din China.
Relația de cooperare
Fiind una dintre companiile cu cea mai completă gamă de produse de imunodiagnostic din industrie, Beier a ajuns la o relație de cooperare pe termen lung cu peste 10.000 de spitale și peste 2.000 de parteneri din China și din afara acesteia.
Cotă de piață ridicată
Dintre aceștia, reactivii de diagnostic pentru agenții patogeni respiratori, virusul Epstein-Barr și îngrijirea prenatală și postnatală sunt primele produse aprobate pentru comercializare în China, clasându-se printre primele trei în cota de piață internă și au depășit poziția de monopol a produselor importate în China.
Dezvoltați-vă bine
Beier ia sănătatea umană ca pe propria sa misiune și se concentrează pe explorarea unor noi zone de detectare.În prezent, Beier a format un model de dezvoltare a grupului și dezvoltarea diversificată a platformelor de produse.
istoria companiei
-
- În 1995, înființarea ca o întreprindere de înaltă tehnologie.
1995 -
- În 1998, „Ktul de testare a gonadotropinei corionice umane (aur coloidal)” a fost aprobat de Ministerul Sănătății.
1998 -
- În 1999, a întreprins Programul național 863 „Cercetare privind reactivii specifici de diagnosticare a genelor pentru microorganismele patogene” pentru a dezvolta kitul ELISA de anticorpi Helicobacter pylori.
1999 -
- În 2001, prima companie din China care a obținut înregistrarea „kitului ELISA cu anticorpi Anti-Helicobacter pylori”.
2001 -
- În 2005, certificat GMP.
2005 -
- În 2006, prima companie din China care a obținut înregistrarea pentru „Kitul ELISA cu anticorpi IgM pentru citomegalovirus uman”.
2006 -
- În 2007, prima companie din China care a obținut înregistrarea pentru „kitul ELISA de anticorpi EB VCA (IgA)”.
2007 -
- În 2008, prima companie din China care a obținut înregistrarea „10 produse de TORCH ELISA și 4 articole de test rapid TORCH-IgM”.
2008 -
- În 2009, prima companie din China care a obținut înregistrarea „Test Kit for Hepatitis D Virus”.
2009 -
- În 2010, prima companie din China care a obținut înregistrarea „kitului ELISA Enterovirus 71 IgM / IgG”.Certificat GMP pentru a doua oară.
2010 -
- În 2011, proiectul „Giant Cell Recombinant Antigen” a câștigat premiul al treilea al Science and Technology Progress Award.
2011 -
- În 2012, prima companie care a obținut înregistrarea „kitului de testare serie virus EB (Enzyme-linked Immunoassay)” pentru diagnosticul dizenteriei monocite infecțioase.
2012 -
- În 2013, prima companie care a obținut înregistrarea trusei ELISA IgM/IgG virus Coxsackie Group B pentru depistarea miocarditei virale.
2013 -
- În 2014, a întreprins dezvoltarea de truse de detectare a agenților patogeni respiratori în cel de-al doisprezecelea proiect național de cercetare cheie de cinci ani „Proiectul SIDA și boli infecțioase majore”.A fost prima companie din China care a obținut înregistrarea a 12 truse de testare a anticorpilor patogeni respiratori IgM / IgG.
2014 -
- În 2015, prima companie din China care a obținut înregistrarea „kitului de testare antigen streptococcus pneumoniae” și a finalizat a treia certificare GMP.
2015 -
- În 2016, „kitul de testare IgM virus EV71” a câștigat premiul al treilea la Beijing Science and Technology Progress.„Cercetarea și dezvoltarea și aplicarea reactivilor și tehnologiilor de diagnosticare din seria de microorganisme patogene” a câștigat premiul I al Progresului științei și tehnologiei farmaceutice Jiangsu.A trecut de evaluarea certificării ISO13485.
2016 -
- •În 2017, a întreprins dezvoltarea de reactivi de diagnostic pentru boli infecțioase acute bruște în cadrul celui de-al 13-lea Proiect cheie pe cinci ani „Prevenirea și controlul bolilor infecțioase majore precum SIDA și hepatita virală”.
2017 -
- În 2018, a obținut înregistrarea produsului TORCH 10 (Magneto particule Chemiluminescence).
2018 -
- •În 2019, prima companie autohtonă care a obținut înregistrarea agenților patogeni respiratori (chimioluminiscența particulelor magnetice).•În 2019, a obținut înregistrarea produselor din seria virusului EB (chimioluminiscență a particulelor magnetice).
2019 -
- În 2020, a întreprins proiectul de urgență al Comisiei Municipale de Știință și Tehnologie „C&D pentru caseta de testare rapidă a anticorpilor noului coronavirus (2019-nCoV).Testul rapid antigen COVID-19 a obținut înregistrarea CE, care îndeplinește calificarea de acces UE.A obținut înregistrarea produselor de control al calității pentru eugenic 10 articole.
2020 -
- În 2021, prima companie din China care a obținut înregistrarea pentru 9 articole de produse de control al calității anticorpilor IgM pentru agenții patogeni ai infecțiilor respiratorii.Testul rapid antigen COVID-19 a obținut certificatul CE pentru autotestare de la PCBC.
2021 -
- •În 2022, testul rapid antigen COVID-19 a intrat în lista comună a UE, categoria A.
2022
